Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Von-Willebrand-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Transposition der großen Arterien
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Akromegalie
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Lipodystrophie, erworbene
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
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Nordhäuser Straße 74
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- Epilepsie-Ambulanz
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- Epilepsie, seltene
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
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- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Fallot-Tetralogie
- Eisenmenger-Syndrom
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Lipodystrophie, erworbene
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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Holzwickede